- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
Vi prego di aiutare mia figlia Ksenija (n. 12.03.2014). La mia bambina si trova in cura presso il reparto di Genetica medica della RDKB di Mosca a causa di una grave diagnosi
Vi prego di aiutarmi a pagare le analisi cliniche per il sequenziamento dell’esoma per mio figlio Tolja (n. 25.08.2003). Costano 50mila rubli.
Aiutate, Vi prego, la mia Lidia (n. 29.12.2009). Mia figlia ha un enorme nevo congenito pigmentato sul torso.
Vi prego di aiutarmi. Mio figlio Dima (n. 12.07.2007) soffre di attacchi di epilessia e per questo necessita di un’indagine genetica «Panel epilessia».
Io, Natal’ja M. Vi prego di aiutarmi a guarire mia figlia Sofija (n. 17.12.2008) in cura presso il reparto di Microchirurgia №1 della Clinica RDKB.
Vi prego di aiutare mio figlio Shamil (n. 15.10.2007). Mio figlio soffre di una malattia degenerativa del sistema nervoso, non cammina e non parla. E’ molto grave.
Vi prego di aiutarmi a pagare un’indagine genetica per mio figlio Platon (n. 16.04.2014). E’ in cura presso il reparto di Psiconeurologia №2 della clinica RDKB di Mosca.
Vi prego di aiutare mia figlia Julija (n. 29.10.2002). Julija soffre di una malattia vascolare congenita. Questa malattia crea enormi problemi alle vene delle sue gambe. Niente sinora ha potuto curarla.
Sono la mamma di Sasha (n. 23.12.2012) e vi prego di un aiuto. Mio figlio è ricoverato in Microchirurgia №2. Ha una grave displasia venosa agli arti superiori sinistri
Mi rivolgo a Voi per un aiuto in favore di mio figlio Georgij (n. 04.06.2001). E’ ricoverato presso il reparto di genetica medica della Clinica RDKB per indagini cliniche. Mio figlio ha un sospetto deficit mitocondriale a causa del quale non può pienamente muoversi
Nuovo appello della mamma di Anja (n. 10.09.2007) volto all’acquisto del farmaco Rapamune®. La mia bambina è ammalata dalla nascita di un linfangioma alla testa
Vi prego di aiutare mia figlia Sasha (n. 30.01.2001), sofferente di paralisi celebrale infantile. Lei è attualmente ricoverata presso il reparto di Traumatologia e ortopedia.
Vi chiedo di aiutare mia nipote Anna (n. 06.08.1998), dagli ultimi sei anni soffre di sclerosi multipla. Tutti i costosi farmaci che curano mia nipote rallentano solo il decorso ma la riescono a guarirla completamente.
Vi prego di aiutarmi per acquistare il farmaco Rapamune® per mio figlio Sasha (n. 06.11.2009). Sasha soffre di una grave malattia - displasia artero-venosa della parte alla faccia, che si estende sempre più in basso.
Mia figlia Taisija ha solo 8 mesi di vita (n. 08.08.2015). Ora è in cura presso il reparto di genetica medica della Clinica RDKB a causa di una diagnosi incerta.
Vi prego di aiutare mia figlia Dasha (n. 10.01.2000). Mia figlia ha un nevo pigmentato congenito gigante al viso, collo, torace, schiena e agli arti inferiori.
Vi prego di aiutare mio figlio Vjacheslav (n. 27.06.2003). Ha una malattia degenerativa del sistema nervoso, distonia mioclonica. Mio figlio soffre dall’età di 3 anni.
Chiedo il Vostro aiuto per mia figlia Dasha (n. 14.12.2002) gravemente ammalata. Lei è una disabile. Oltre a soffrire di immunodeficienza primaria, Dasha soffre di una serie di altre gravi patologie: malattia cardiache polmonari, diabete, cataratta, lesioni intestinali con sanguinamento.
Mio figlio invalido Danila (n. 20.12.2006) soffre di una rara malattia genetica - aciduria glutarica tipo 1. Attualmente è ricoverato presso il reparto di Genetica medica e non per la prima volta.
Vi prego di aiutare mio figlio invalido Server (n. 31.12.2003) nell'acquisto del farmaco Lantox (2 flaconi 100 mg). Il figlio ha una grave lesione cerebrale con deficit delle funzioni motorie.
Vi chiedo aiuto. Mia figlia Veronika (n. 11.09.2009) necessita di un’indagine genetica di vitale importanza grazie alla quale i medici potranno prescrivere la terapia. Mia figlia accusa molte gravi patologie. La accudisco da sola e per questo il reddito familiare è infimo.
Mio figlio Vanja (n. 09.01.2014) è in osservazione nel reparto di Gastroenterologia della RDKB di Mosca allo scopo di poter stabilire una diagnosi corretta. Il mio bambino è gravemente ammalato e non aumenta di peso. Nella sua breve vita ha visto troppe volte l’ospedale.
Vi prego di aiutarmi a pagare le costose analisi genetiche 30mila rubli per mio figlio Egor (n. 12.05.2012). Il mio bambino è invalido e non cammina. Lo accudisco da sola. Per noi è molto dura. Viviamo a Murmansk. Egor ha molteplici patologie.
Mi rivolgo a Voi tutti con una immensa preghiera – aiutatemi, Vi prego. La mia bambina Vika(n. 03.08.2012) è gravemente ammalata, invalida dalla nascita. Viviamo in Jakuzia e con molte difficoltà siamo arrivate a Mosca alla clinica RDKB.
Vi scrivo con la speranza di un aiuto. Mio figlio Vanja (n. 27.07.2014) già da un anno si trova ricoverato presso la RDKB nel reparto di Gastroenterologia. Ad un anno e mezzo di vita Vanechka pesa 6 kg. In tutto questo periodo ha dovuto assumere solo alimenti speciali.
Il mio piccolo, Artur(n. 19.07.2014), non può né camminare né sedersi e nemmeno tenere alta la testina. I medici non hanno sinora potuto accertare una diagnosi ed attualmente si trova ricoverato nel reparto di Gastroenterologia della RDKB di Mosca.
Pasha N, 10 anni arriva dalla Regione di Lipezk. È stato ricoverato presso il reparto di Traumatologia edortopedia per una lunga terapia che prevedeun’operazione chirurgica complessa ed un periodosuccessivodi riabilitazione. Pasha è un bambino moltosocievole a cui piacciono tutte le novità.
Mi rivolgo a Voi con una preghiera di aiuto per mio figlio Rostislav (n. 12.04.2012). Mio figlio è gravemente ammalato: Sindrome dell'intestino corto, sindrome da malassorbimento, portatore di colostomia. Oggi Rostislav si è ammalato di candidosi e per sconfiggerla ha bisogno della costosa medicina Mycamine®.
Aiutate Vi prego mio figlio Artem (n. 05.10.2007). E’ ricoverato presso il reparto di Genetica medica della RDKB. Soffre di una malattia degenerativa al sistema nervoso, tetraparesi, sindrome polineuropatia ed altri numerosi disturbi.
Anna viveva a Gorlovka. Aveva una casa, un marito e tre figli: Katja di 11 anni, Zachar di nemmeno 2 anni e Milana di appena 15 giorni di vita. Il 26 maggio 2015 un bombardamento dell’esercito ucraino ha distrutto la sua casa uccidendo il marito e la piccola Katja. Anna è stata ferita gravemente, perdendo mano ...
Vi chiedo un aiuto per la mia piccola figlia Alisa D. (n. 02.07.2015). La bambina è in gravi condizioni e per questo si trova ricoverata nel reparto di Rianimazione. Siamo arrivati dalla città di Kaluga nel reparto di Genetica medica.
Chiedo il Vostro aiuto per mio figlio Jason G. (n. 08.11.2014) allo scopo di pagare un’indagine genetica. Da sette mesi mio figlio necessita di cure, ma sinora una diagnosi non è stata definita. Ho tre figli che accudisco da sola. IL costo dell’indagine si attesta a 30mila rubli [380 Euro circa]
Cari Amici! Ancora mi rivolgo a Voi per un aiuto in favore di mia nipote Elizaveta (n. 12.07.1996), allo scopo di acquistare il sistema ortopedico «Dospechi». Nel 2006 a causa di un incidente stradale Liza subì un trauma al midollo spinale che fu danneggiato per sempre.
Si rivolge a Voi Natalja S., mamma di Anja S. (n. 06.06.1997). Mia figlia soffre da molti anni. In molti ospedali hanno fatto diverse diagnosi, ma tutte si sono dimostrate non veritiere. La malattia è progredita. Quando sono apparsi problemi neurologici, ho lanciato l'allarme.
Aiutate per favore mio figlio Semën (n. 20.08.2012). Il mio bambino è disabile. Ha una malattia degenerativa del sistema nervoso dall’ancora incerta natura. Per chiarire la diagnosi abbiamo bisogno di costose analisi genetiche. Il loro costo è di 30mila [380 euro circa].
Vi chiedo di aiutare mia figlia Sasha A. (n. 30.01.2001). E’ ricoverata presso il reparto di Traumatologia RDKB. Sasha ha una paralisi cerebrale e per la sua salute ha bisogno del farmaco Lantox. Il costo del farmaco di circa 30mila rubli [380 euro circa]. Questa somma non la possiedo.
Vi chiedo di aiutarmi a pagare le indagini genetiche per mio figlio Dima M. (n. 27.07.2011). Dima soffre di frequenti attacchi epilettici e queste indagini serviranno per avere una cura adeguata. Ho un altro figlio e in famiglia lavora solo mio marito. Non siamo in condizione di pagarci le analisi da soli.
Mi sono ritrovata in una situazione di vita molto difficile. Mio figlio Daniil K. (n. 15.03.2004) è invalido. È malato molto gravemente (psichico) e costretto a prendere enormi quantità di costosi farmaci. Noi siamo rifugiati provenienti dalla regione di Donezk, viviamo ora nella città di Lipezk. Finanziariamente viviamo in condizioni molto difficili.
Cari Amici! scrive Marina Nikolaevna G-va, mamma di Polina (n. 03.06.2002) per chiedere un aiuto volto all’acquisto del farmaco Miglustat (Zaveska) per curare la mia unica figlia. Mia figlia è invalida e si è ammalata all’età di 1 anno e 2 mesi. Ma è stato solamente nel gennaio del 2011 che i medici sono stati in grado di effettuare una diagnosi: malattia di Niemann-Pick ...
Noi, i genitori di Masha Zvonareva ci appelliamo a Voi tutti per chiedere aiuto. La nostra figlia minore di quattordici mesi (n. 01.04.2009) è gravemente ammalata. Un’indagine medico-clinica accurata presso l’Istituto di Chirurgia Cardiovascolare. Bakulev ha confermato la diagnosi: nostra figlia soffre di una malattia cardiaca molto grave e complessa.
Mi rivolgo a Voi per un aiuto in favore di mio figlio Bizjaev Sergej. Lui da oltre dieci anni è ammalato di β-talassemia ed in tutto questo periodo ha dovuto sopravvivere con le trasfusioni di eritrociti. Con tutte le trasfusioni effettuate il suo organismo ha accumulato una quantità enorme di ferro.
La mia bambina Viktorija, 7 anni, è ammalata gravemente. Soffre di una malattia ereditaria del metabolismo - mucopolisaccaridosi. tipo 1 (Sindrome di Hurler-Scheie). Mia figlia non cammina più, può solamente sedersi e stare sdraiata, respira a fatica e ha problemi cardiaci.
Lanciamo un appello per noi insolito. Abbiamo ricevuto la richiesta di urgentissimo aiuto dalla Comunità Ortodossa di Genova. Il bambino è di nazionalità ucraina ed è attualmente ricoverato presso la Clinica N°13 di Mosca e quindi non può essere sostenuto dal nostro partner Gruppo padre Men’.
Egregi Amici! tutti i lavoratori del reparto di Oncoematologia e chemioterapia (Oncogematologia-16) si rivolgono a Voi con una immensa preghiera di aiutare un nostro piccolo paziente, Vitalik Solnikov di 5 anni. Il bambino è stato ricoverato presso la nostra Clinica il 18 aprile ed immediatamente ospedalizzato nel reparto di rianimazione e terapia intensiva.
Vi prego di aiutare la mia bambina Lija (n. 24.01.2014). È ricoverata in ospedale già da qualche mese. Soffre di miopatia congenita, sindrome aspirativa. Ha già sofferto tre polmoniti con arresto della respirazione. Ora è stata effettuata un tracheotomia. Per essere dimessi e tornare a casa alla mia piccola serve un aspiratore vacuum Medela Clario.
Presso il Reparto di Coloproctologia è stato ricoverata Julija K. proveniente dalla città di Gornoaltajska. Ha 8 anni ed è in ospedale da sola. Dal direttore dell’orfanotrofio è arrivata una lettera con la richiesta di aiuto per curare Julija. La bambina in reparto viene aiutata dalle mamme degli altri bambini.
Nel reparto di Otorinolaringoiatria per una operazione chirurgica è arrivato Kirill Sh. dalla Regione di Magadan. Kirill frequenta la prima elementare. Ha un carattere d’oro e ama moltissimo ascoltare la musica.
Vanja, dopo un periodo di molteplici ricoveri e dopo una cura presso Ematologia N° 1, è ritornato alla «Neznajki».
Vanja, cinque anni, arriva dall'orfanotrofio di Borinskoe (Regiine di Lipezk). È stato ricoverato presso Chirugia №1.
Natasha G., 10.anni. Arriva dalla regione di Lipezk. È ricoverata presso Traumatologia ed Ortopedia. Natasha è una attrice nata: ama moltissimo farsi fotografare ed è impossibile vedere suo bel viso la tristezza.
