- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato
- Chi Abbiamo Aiutato

Sono la mamma di Kirill (n. 01.06.2004) e Vi scrivo per un aiuto. Mio figlio è ammalato: Morbo di Crohn – una grave, terribile malattia all’intestino.

Chiedo aiuto per acquistare un catetere lombare per mio figlio Kolja K. (21.04-2014). Il mio bambino è gravemente malato.

Sono la mamma della piccola Sofija B. (n. 31 marzo 2014), Vi prego di aiutarmi. La nostra famiglia è profuga da Lugansk.

Sono Tat’jana M., mamma adottiva di due bambini. Uno di loro è Ivan S. (n. 19.07.2010) ammalato di displasia venosa alla mano sinistra. Lo adottai all’età di 8mesi e da allora abbiamo costantemente frequentato le corsie degli ospedali.

Vi prego di aiutare mio figlio Ksenija K. (n. 07.01.2005). E’ ammalato di displasia venosa alla gamba sinistra. Tempo fa ha subito un’operazione complessa che ha asportato una parte dei vasi sanguigni. La maggior parte dei medici non ha potuto far nulla

Mio figlio Abdula, (n. 02.07.2007) è gravemente malato. Soffre di tetraparesi agli arti inferiori.

Io, la mamma di Kristina N. (N. 26.01.2012), scrivo per chiedere un aiuto per mia figlia. Kristina ha l'epilessia, complicata da una formazione voluminosa nella parte sinistra del lobo temporale. E’ ammalata dall’età di 9 mesi, ma fino ai 2 anni non si è potuto avere una diagnosi e corretta e delle cure.

Alina oggi è una ragazza come tante, ha 22 anni. Ma è una ex ostaggio della scuola n. 1 di Beslan. E’ sopravissuta alla tragedia del 2004 e ne porta ogni giorno il pesante fardello. Alina è stata una bambina che subito dopo la tragedia abbiamo accolto a Trento e da allora, come tutti gli altri, non l’abbiamo mai lascita sola. Nel 2012 avevamo raccolto la somma necessaria a curarla in Germania.

Sono la mamma di Sof’ja M. (n. 17.06.2003 rv) e Vi chiedo di aiutarci. Mia figlia è gravemente malata dalla nascita. Nessuno riesce a fare una diagnosi corretta.

Vi chiedo di aiutare mia figlia Sulamita B. (n. 23.05.2009). Si trova in cura presso il reparto di Psiconeurologia -1 della clinica RDKB di Mosca a causa della terribile diagnosi di Displasia congenita del tessuto connettivo.

Mio figlio Vanja (N. 05.12.99), si trova in cura presso il reparto di genetica medica della Clinica RDKB di Mosca.

Sono la mamma di Dima E. (n. 12.11.2001) e Vi chiedo aiuto. Già da molti anni mio figlio è in cura presso la RDKB di Mosca ma ancora senza risultati concreti.

Il piccolo Kirjusha M. ha tre anni. Viveva con il fratello di sette anni, la mamma ed il papà nel villaggio di Dolomitnoe (Gorlovka) ...

Sono la mamma di Anja G. (n. 26.08.2000), Vi chiedo di aiutare mia figlia nell’acquisto del farmaco Rapamune.

Vi prego di aiutare la nostra famiglia nell'acquisto di strisce reattive per i nostri due bambini di Elita A. (n. 27.10.2010) e Arian A. (n. 15.08.2012). Entrambi soffrono di diabete di tipo I.

Sono la mamma di Stanislav Ja. (n. 25.03.2016), Vi prego di aiutarmi. Il mio bambino è ricoverato presso il reparto di Chirurgia №1 della Clinica RDKB di Mosca. E’ gravemente ammalato – Displasia venosa zona pelvica.

Vi supplico di aiutare mia figlia Eva. S. (n. 14.07.2003), in cura presso il reparto Pediatria a causa della diagnosi: Fibrosi cistica.

La sua diagnosi: Epilessia multifocale sintomatica. Ecco mia figlia Arina

Vi prego di aiutarmi a pagare l’indagine genetica per mio figlio Sasha S. (n. 25.07.2011). Mio figlio è ricoverato presso il reparto di Psiconeurologia №2 della RDKB

Io, la mamma di Denis (n. 03.10.2006) mi rivolgo a Voi con una preghiera di aiuto. Devo pagare per mio figlio un’indagine genetica «Panel Epilessia ereditaria» da effettuarsi presso un centro privato del costo di 35mila rubli.

Arina T. è una bambina del Donbass nata il 18.01.2016 con alcuni importanti problemi fisici.

Sono Pavel, papà di Andrej S. (n. 14.10.2002). Vi prego di aiutare me e mio figlio che si trova in cura nel reparto di Gastroenterologia della clinica RDKB di Mosca con la seguente diagnosi: La colite ulcerosa, colangite sclerosante. Sospetto Morbo di Crohn.

Chiedo di aiutare il mio bambino Muhammad M. (n. 14.06.2016), in cura presso il reparto di Radiochirurgia con diagnosi di: Ampia displasia linfo-venosa alla bocca, insufficienza respiratoria.

Il Primario del reparto di Neurochirurgia ci ha invitao una richiesta di aiuto per l'orfano Leonid N.

Vi prego di aiutare mio figlio Alesha (n. 27.01.2007). È in cura presso il reparto di Microchirurgia №1 della clinica RDKB con la diagnosi di Ampio linfangioma al viso.

Chiedo a tutti un aiuto per mia figlia Tat’jana (n. 23.11.2010). La bambina ha un nevo congenito gigante sulla schiena e l'addome.

SOS Fatima Dzgoeva oggi ha 22 anni. E’ una delle 700 persone rimaste ferite e nell'attacco terroristico di Beslan del 2004. Fatima oggi ha bisogno di aiuto per non morire.

Chiedo aiuto per la mia bambina di 5 mesi Tat’jana (N. 15.03.2016). La mia bambina è gravemente ammalata – ampia displasia venosa all’arto inferiore sinistro. Non ci sono possibilità di intervenire chirurgicamente.

Aiutate, per favore, mio figlio Nikita (n. 26.09.2000). Mio figlio soffre di una malformazione dello sviluppo dei vasi sanguigni del piede destro. Il tumore non è possibile eliminarlo.

Vi prego di aiutare mio figlio Sasha (n. 08.01.1999). Lui è disabile sin dalla nascita. Soffre di una serie di gravi malattie endocrine ed anche di epilessia. Per definire il dosaggio dei farmaci a Sasha è stata prescritto un monitoraggio EEG.

Vi prego di aiutare mio figlio Andrej (n. 20.02.1999). Mio figlio sin dalla tenera età soffre di Fibrosi cistica. E’ invalido soffrendo della forma più grave di questa malattia. Praticamente nessun farmaco può aiutarlo.

Ho tre figli, non lavoro a causa della grave malattia di mia figlia. Si tratta di mia figlia invalida Alina (n. 09.06.2004). Lei soffre molto, ha una grave malattia alle ossa del bacino.

Vi chiedo un aiuto materiale per mia figlia. Devo acquistare una videocapsula per l’endoscopia di mia figlia Ajana, in cura presso il reparto di Gastroenterologia della RDKB.

A causa di un bombardamento di Enakievo (Repubblica popolare del Donezk) il 2 settembre 2014 Andrej era stato colpito da frammenti di shrapnel alla colonna vertebrale con gravi lesioni al midollo spinale e al torace

Vi chiedo di aiutare me e mio figlio, Nikita B. (n. 19.05.2007). Il figlio è in cura presso il reparto di Chirurgia №2 con la seguente diagnosi: Sindrome pseudo-ostruzione intestinale cronica.

Chiedo aiuto per mio figlio Marcel (n. 23.01.2000). Ho tre figlio di cui due affetti dal Morbo di Crohn (il terzo è sospettato di averlo). Marcel è in cura presso la RDKB già da tre anni.

Chiedo di aiutare mia figlia Katja (n. 20.02.2003), in cura presso il reparto di Microchirurgia №1 della RDKB con la diagnosi: Linfangioma alla lingua, condizioni posto operatorie.

Prego in un aiuto per mia figlia Nastja (n. 22.03.2007). Già da quattro mesi è ricoverata presso la RDKB a causa di una diagnosi grave: Morbo di Crohn.

Si rivolge a Voi la mamma di Jana Z. (n. 28.06.2001). Mia figlia è invalida. La sua diagnosi: Malformazione congenita dei vasi sanguigni degli arti inferiori e angiomatosi pelvica.

Mio figlio è in cura presso Microchirurgia 1 della RDKB dal 2005 con la diagnosi: linfangioma gigante al viso. Da allora molti gli interventi chirurgici, ma senza fermare la crescita del male.

Mio figlio Artem (n. 20.09.2010) è in cura presso Microchirurgia 2 della Clinica RDKB di Mosca. Gli è stata diagnosticata la Sindrome di Sturge-Weber una vasta displasia degli arti superiori e inferiori di sinistra e del viso.

Vi prego ai aiutare mia figlia Lada (n. 20.12.2012) ad acquistare il farmaco Rapamune per curare la sua malattia – displasia venosa al viso e al collo.

Vi prego ai aiutare mio figlio Artem (n. 25.03.2008). Artem e suo fratello gemello soffrono di una grave malattia genetica - Adrenoleucodistrofia legata all'X.

Vi prego di aiutare la mia nipotina Angelina (n. 25.04.2000) a pagare l’indagine genetica a lei necessaria. La mia ragazza è invalida dall’età di nove mesi a causa dell’epilessia. Ha già Ha già effettuato innumerevoli esami medici a pagamento e acquistato farmaci molto costosi che non può smettere di assumere.

Vi supplico di aiutare mio figlio Sergej S. (n. 13.03.2012) a pagare l’indagine genetica. Questa per lui è vitale e serve per avere una diagnosi certa. Con le sole mi forze non riesco a pagare una tale somma.

Mi rivolgo a Voi per un aiuto per pagare le analisi necessarie a mia figlia. Sono una mamma di due figli, la minore disabile. Lei si trova presso il reparto di Psiconeurologia -2 della clinica RDKB. Soffre di paralisi cerebrale infantile, forma ipercinetica, origine non diagnosticata

Vi prego di aiutarmi a pagare l’indagine genetica «Panel neurologico» per mia figlia Julija. Da soli non possiamo raccogliere la somma necessaria di 30mila rubli che per la nostra famiglia è una somma molto importante.