KIRJUSHA E.

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Chiedo il Vostro aiuto per il mio piccolo Kirjusha (28.04.2019).

 

Mio figlio è ricoverato presso il reparto di Psiconeurologia № 2 della clinica pediatrica RDKB di Mosca. Dalla nascita è ipotonico: non può muoversi completamente, inciampa e cade continuamente.

 

Abbiamo fatto ripetutamente esami nelle strutture ospedaliere della nostra regione (viviamo a Tambov), ma i medici non hanno trovato nulla di specifico. Sono stati fatti test per la SMA (Sindrome da Atrofia Muscolare) ma la diagnosi sinora non è stata confermata.

 

Ora a Mosca ci è stata prescritta una costosa indagine genetica - "Sequenziamento completo dell'Esoma".

 

La nostra situazione finanziaria non ci consente di pagare con le nostre risorse questa indagine. Nella nostra famiglia lavora solo il papà a causa del fatto che io devo accudire costantemente il bambino. Abbiamo anche un altro figlio maggiore.

 

Vi chiedo molto aiuto.

 

Con rispetto la mamma di Kiryusha, Tat'jana

 

 

LA PAROLA AI MEDICI

 

Presso il reparto di PsicoNeurologia 2 è ricoverato il paziente Kirill E., n. 28.04.2019, Cartella clinica № 16499-s, con la seguente diagnosi:

 

Principale: G 31.8 Malattia degenerativa del sistema nervoso. Sindrome miopatica.

 

Il paziente è stato ripetutamente ricoverato in ospedale e consultato dai genetisti del Centro scientifico statale di Mosca gli è stato prescritto un ulteriore esame: il sequenziamento dell'Esoma. Questo esame non viene effettuato presso la nostra clinica. Per questo chiediamo di aiutare il bambino a pagare l’indagine genetica salvavita.

 

Costo: 43mila rubli

 

Il Primario E.S. Il’ina  

 

Il Medico curante Ju.A. Kursakova

 

 

22.09.2021

 

 

 
 

   

OBIETTIVO RAGGIUNTO GRAZIE A CHI HA RISPOSTO ALL'APPELLO
 

 

 

29.09.2021 Alberto F. 50 Euro

 

30.09.2021 Massimo C. 15 Euro, Manuel C. 50 Euro

 

05.10.2021 Daniela P. 50 Euro

 

06.10.2021 Dmiitry K. 300 Euro, Da donazioni senza causale 35 Euro

 

TOTALE 500 Euro