NUOVO APPELLO PER FARMACO SALVAVITA

Il progetto è volto a donare beni di prima necessità alle donne in stato interessante e alle mamme con neonati nei primi mesi di vita. Il Donbass vive dal 2014 una guerra terribile, la “Guerra che non c’è”, nell’assurdo dei silenzi.

Viktorija ha 14 anni e arriva da Brjansk, una città a 400 chilometri a sud di Mosca. Ha 16 anni e soffre della Sindrome neurodegenerativa da accumulo di ferro. Una malattia rara, degenerativa causata da un accumulo di ferro nel cervello.

Chiedo aiuto per mia figlia Alina K. (n. 09.06.2004). Mia figlia si è ammalata tre anni fa. Per tutto questo tempo è stata curata ma senza alcun risultato. Alla fine, dopo una biopsia, ad Alina è stata diagnosticata una rarissima malattia – Malattia di Gorham-Stout.

Mi rivolgo a Voi per un aiuto. Mia figlia Tanja (n. 04.05.2002) è disabile. Ha una complessa forma di epilessia.

Sono Anna, la mamma di Vika Z. (n. 09.05.2013) e Vi prego di aiutarmi. Sono una madre single. Mia figlia è ricoverata per accertamenti nel reparto di Psiconeurologia 2 della clinica RDKB di Mosca.

Aiutatemi, Vi prego, a curare i miei due figli Marat (n. 27.12.2012 г.р.) e Damir (n. 01.10.2014 г.р.). Arriviamo dalla regione di Astrachan per avere una diagnosi certa. Entrambi i miei bambini sono gravemente ammalati.

Scrive la zia di Dasha (n. 10.11.2001). Mia sorella, la mamma di Dasha, ha cinque figli. E’ per questo che sono venuta io a Mosca, alla clinica RDKB, con due sue figlie ammalate

Sono attualmente in ospedale con la mia bambina Ira (n. 07.09.2012) nel reparto di Psiconeurologia n. 2 della RDKB. A mia figlia è stata confermata la diagnosi – Epilessia focale con frequenti attacchi giornalieri.

Aiutate, Vi prego, mia figlia Polina (n. 14.01.2016).Ha solo 4 mesi ma ha moltplici malformazioni. Per poter definire una diagnosi corretta serve un’indagine genetica a pagamento del costo di 30mila rubli.