MALFORMAZIONE CONGENITA ARTERO-VENOSA
Vi prego di aiutare mia figlia Sofija (30.09.2013), in cura presso il reparto Day Hospital ematologico della RDKB di Mosca. La mia bambina soffre di una malformazione congenita artero-venosa.
Da più di 3 anni frequentiamo diverse cliniche a nostre spese, ma oggi in famiglia abbiamo grandi difficoltà finanziarie. Sto crescendo mia figlia da sola ma i soldi non bastano mai. Per questo le cure sono state sospese. Vi prego di aiutarci ad acquistare il farmaco Rapamune del costo di 53mila rubli, per continuare le cure.
Vi ringrazio in anticipo.
Con rispetto la mamma di Sofija, Svetlana
LA PAROLA AI MEDICI
Vi Chiediamo di fornire aiuto per l’acquisto del farmaco Rapamune (Sirolimus) per il trattamento della paziente Sofija P., n. 30.09.2013, ricoverata presso il reparto di Day hospital RDKB dal 16.07.2018.
La bambina è in osservazione con la diagnosi di: Malformazione congenita vascolare, malformazione ai capillari del viso, del collo, del tronco, degli arti, Sindrome di Struge Weber.
Ingresso in reparto per la prima volta per esami clinici per stabilire tattica terapeutica. Consulto medico specialistico di data 16.07.2018 ha deciso di iniziare il trattamento con preparato Sirolimus con lo scopo di inibire l’angiogenesi patologica. Attualmente riceve la terapia con Sirolimus 0,001 alla dose di 2 mg al giorno (1 compresse x 2 volte al giorno). Necessita della terapia salvavita.
Vi chiediamo di contribuire all’acquisto del farmaco Sirolimus per il primo mese di terapia.
Il Primario ff Z.A. Kondrashova
24.07.18
03.09.2018 Luigi Giuliano F. 100 Euro