SINDROME BECKWITH-WIEDMANN

Vi chiedo molto: per favore, aiutate mio figlio Azar’ja D. (30.08.2005). È un bambino disabile dalla nascita.

 

Soffre di patologia genetica sindromica, i medici suggeriscono la Sindrome di Beckwith-Wiedemann ^(*).

 

Fin dalla nascita siamo in osservazione presso la RDKB di Mosca – reparto Infettivologia dove mio figlio ha subito diversi interventi chirurgici su vari organi. Ma nonostante tutto questo ancora a lui non è stata definitivamente stabilita una diagnosi certa.

 

Ora ci è stata prescritta un’indagine genetica a pagamento – “Analisi microarray cromosomica estesa”, 35mila rubli.

 

Questo è un prezzo impossibile da pagare per noi. La nostra famiglia ha un altro figlio. Io non lavoro, sto a casa con i bambini. Mia mogli, la mamma lavora. Viviamo nel territorio di Krasnodar.

 

Vi prego di aiutarci.

 

Con rispetto  Il’ja, il padre di Azar’ja

 

 

(*) Malattia genetica caratterizzata da iperaccrescimento, predisposizione ai tumori e malformazioni congenite.

 

 

 

 

 

LA PAROLA AI MEDICI

 

Chiediamo di aiutare la famiglia del paziente Azar’ja D., 30.08.2005, cartella clinica  № 4715-c, ricoverato presso il nostro reparto con la diagnosi, “Patologia genetica sindromica” – Sindrome di Beckwith-Wiedemann, per effettuare l’indagine genetica a pagamento Analisi microarray cromosomica estesa. Il paziente necessita dell’indagine a causa delle sue gravi condizioni di salute.

 

Costo orientativo 35mila rubli

 

Il Medico curante  E.V. Sutormina

 

Il Primario  G.I. Vol’kova

 

 

25.03.2021

 

 

07.04.2021 Gabriella C. 390 Euro

 

TOTALE 390 Euro