Mio figlio Vanja (n. 09.01.2014) è in osservazione nel reparto di Gastroenterologia della RDKB di Mosca allo scopo di poter stabilire una diagnosi corretta. Il mio bambino è gravemente ammalato e non aumenta di peso. Nella sua breve vita ha visto troppe volte l’ospedale. Ma la causa del suo stato ancora non è stato possibile stabilirla. Ora a Vanja è stata prescritta una indagine genetica a pagamento del costo di 50mila rubli
Vi prego di aiutarci
Con rispetto la mamma di Vanja, Irina
LA PAROLA AI MEDICI
Il paziente Ivan M., 2 anni, in osservazione presso il reparto di Gastroenterologia RDKB dal 22.02.2016 con la seguente diagnosi: Sindrome di malassorbimento intestinale eziologia incerta, insufficienza proteico-energetica lieve gravità. Il paziente è ammalato dall’età di 2 mesi quando, per la prima volta, si è riscontrato una difficoltà di seduta sulla sedia e ritardo nel peso. Prima esame clinico 5 mesi, in seguito ricoveri ripetuti in ospedale. Allo stato diagnosi incerta, permangono difficoltà, dieta limitata. Dati disponibili della popolazione propendono per una malattia del gruppo delle diarree ereditarie. Per una verifica della diagnosi è necessario effettuare un’analisi genetica «Sequenziamento clinico esoma». Il costo di questo esame è di 50mila rubli [650 euro]. Il bambino proviene da famiglia povera.
Vi chiedo di aiutare il pagamento del test. Distinti saluti.
Il medico curante A. P. Ponomareva
14.04.2016
Giorgio G. ha inviato la somma necessaria alle cure di Vanja